【性状鉴别】 去皮北沙参细长圆柱形，长15～35厘米，中部直径0.3～1厘米；顶端略细，具断茎残痕，中部稍粗，下端渐细，表面淡黄白色，显粗糙，有细纵皱纹或沟纹及细裂隙，并有棕黄色皮孔和多数突点状须根残留。全体糊化角质样。质硬而脆，易折断，断面不整齐，显射线状花纹，中部有白色或淡黄色不质心，约占直径1/3，形成层环状，棕黄色，韧皮部淡黄白色，气微，味淡味甘。
【主要成分】 含生物硷和淀粉。
【药理作用】 1.免疫抑制作用：1.1.对小鼠脾脏溶血空斑形成细胞（PFC)的抑制作用：BALB／c小鼠30只等分为5组，每组腹腔注射3×10(2)绵羊红血球（SRBC)致敏。致敏前2天，各用药组分别给予北沙参多糖（GLP)5，50，200和800mg／kg。致敏后第4天颈椎脱臼处死小鼠，参照改良Jernes方法。剖取脾脏制备脾细胞悬液，进行脾脏溶血空斑形成细胞测定。结果以抑制率表示。共进行2批实验，4种剂量北沙参多糖均有抑制脾脏溶血空斑形成细胞的作用（P<0.05)。另取G57BL小鼠30只，等分为5组，用药组分别致敏前后不同时间不同天数给北沙参多糖，每次剂量均为800mg／kg，对照组为生理盐水。于第4天测定脾脏溶血空斑形成细胞。结果以脾脏溶血空斑形成细胞数／10（2)脾细胞（X±SD，以下同)表示，对照组为654±65，d（10分钟)用药组为650±101，d-3，-2，d-1用药组为41±2（p<0.01)，d-3，-2，-1，0，1，2，3用药组为540±10（p<0.01)，第0，1，2，3天用药组为485±78（p<0.05)。上述结果表明北沙参多糖于致敏前给药显著抑制脾脏溶血空斑形成细胞，致敏后给药脾脏溶血空斑形成细胞抑制作用减弱。1.2.对小鼠血清凝集素效价的抑制作用：C57BL小鼠15只等分为5组，每组腹腔注射3×10（2)绵羊红血球致敏。用药组分别于d一1给北沙参多糖100，400，800和1000mg／kg，于第7天摘眼球取血，按文献方法测定血清凝集素效价，以抗体积数表示结果。表明4种剂量均有抑制小鼠血清凝集素效价的作用（P<0.05)。1.3.对2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳迟发型超敏反应的抑制作用：取昆明种小鼠39只等分为3组，每鼠背部皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml致敏。于d一1用药组分别给环磷酰胺（CY)50mg／kg与北沙参多糖500mg／kg，于第3天每鼠再次皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，于第4天用药组第二次给环磷酰胺50mg／kg与北沙参多糖500mg／kg。于第9天各鼠左耳涂7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，第l0天用圆冲头将每鼠左右耳壳各冲下直径为9mm耳片一块。迟发型超敏反应程度以左耳肿胀度表示。结果表明，对照组的耳肿胀度为110.5±45.8%，环磷酰胺组为55.6±19.5%（P<0.001),北沙参多糖组为47.4±27.1%（P<0.001)，北沙参多糖组类同环磷酰胺可显著地抑制2，4-二硝基氯苯所致鼠耳迟发型超敏反应。1.4.对正常人血淋巴细胞体外增生的作用：参照文献方法,用3例正常人肝素抗凝血全血测定北沙参多糖、醋酸氢化可的松（AHC)及人参多糖（GP)对由植物血凝素诱导的淋巴细胞体外增生的作用。实验结果表明，人参多糖对植物血凝素诱导的血淋巴细胞增生无明显作用，而醋酸氢化可的松则有显著抑制作用。各种浓度的北沙参多糖，除1例在400mg／ml无明显影响外，均有抑制作用，此外，北沙参多糖2000mg/ml对由植物血凝素（PHA)，刀豆素（ConA)及美洲商陆分裂原（PWM)诱导的人血淋巴细胞增生均有抑制作用。以上结果提示，北沙参多糖对细胞免疫功能和T、B细胞的增生均有抑制作用。2.解热镇痛作用：根的乙醇提取物能使正常家兔体温轻度下降，对伤寒疫苗引起发热的家兔也有降温作用。另外还有镇痛（兔牙髓电刺激法)。叶的乙醇提取物作用较差，根的挥发油更差。3.对心血管作用：北沙参水浸液对离体蛙心低浓度加强收缩，高浓度抑制收缩直至心室停跳，但可恢复。对在体蛙心的作用与离体相似。麻醉兔静脉注射水浸液可使血压稍有上升，呼吸加强；切断迷走神经此作用仍存在。
【用法用量】 内服：煎汤，5-10g；或入丸、散、膏剂。
【注意事项】 风寒作嗽及肺胃虚寒者忌服。
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