请问：从哪里可以买到左乙拉西坦片？谢谢！

      你好,你说的这种西药商品名叫开浦兰,一般的大型医药连锁都有,如果没有可以到当地的三甲医院看下,癫痫病治疗是一个长期坚持治疗的过程,服用西药治疗不能彻底治愈癫痫病,只能控制症状,前期疗效较好,但不宜长期服用.现代医学及大部分医生建议服用西药,我们认为西药并不能彻底根治此病,只能控制病情复发,需要长期或终生服用,长期的药物毒副作用,导致新的疾病发生,患者失去治疗信心,使此病更难治愈.但并非西药一无是处,在疾病的频繁发作期有很高的临床意义.中医药是经过数千年的临床经验和历代医家临床经验总结的精华,在治疗癫痫病有不可磨灭的功绩,虽然现在有的医生说中药不能治疗癫痫,主要原因他们不懂中医,不了解中医.中医以辨证论治,治病求本原则治疗疾病,是西医无法比拟的.中药疗效确切,无毒副作用的特点,是治疗癫痫病的首选.
      

      癫痫是大脑神经元异常放电所致的疾病;癫痫根据其发病原因的不同,把癫痫分为继发性癫痫和原发性癫痫;原发性癫痫是指找不到任何原因的癫痫,一般认为是由于遗传所致,而却多在儿童时发病,与年龄有密切关系；继发性癫痫有以下原因所致：1,颅内疾病,颅内感染性疾病,一般有脑炎或者脑膜炎或者脑脓肿；颅内血管疾病如缺血性中风或者脑出血或者脑血管畸形所致的动脉瘤,脑内寄生虫病或者脑积水等所致的癫痫；2,脑外疾病所致,一般认为是全身疾病所致；青少年的癫痫应该注意小儿产伤所致的癫痫,因此这个要有待于排除这个产伤所致；癫痫的治疗一般给予保守治疗,主要用药物治疗,癫痫失神性发作,一般给予卡马西平,苯妥英钠,苯巴比妥等药物治疗；顽固性癫痫一般选择手术治疗,但是你提出的左乙拉西坦片主要是针对防止癫痫所致的脑细胞损害的药物,治疗癫痫还是要通过上述的药物治疗

      您好!据您所述,此患者可能出现了卡马西平的耐药性,所以控制效果不明显.在癫痫发作的治疗中,抗癫痫药物有特殊重要的意义.抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过渡放电；其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发.一般将60年代前合成的抗癫痫药如：苯妥英钠,卡马西平,乙琥胺,丙戊酸钠等称为老抗癫痫药,其中苯巴比妥,苯妥英钠,卡马西平,丙戊酸钠是目前广泛应用的一线抗癫痫药.但有些发达国家,由于苯巴比妥,苯妥英钠的一些副作用,已将其列入二线抗癫痫药.仅将卡马西平,丙戊酸钠列为一线抗癫痫药.新的抗癫痫药如：加巴喷丁,拉莫三嗪,氨已烯酸,托吡酯等,目前比较新的是优时比的左乙拉西坦片.如果买不到左乙拉西坦片的话,可以改用拉莫三嗪片,效果也不错,而且拉莫三嗪片更容易买到.
      
      以上是对“请问：从哪里可以买到左乙拉西坦片？谢谢！”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好,你要的药 一般在药房就会有啊,欢迎再来提问商品名：开浦兰
       通用名称：左乙拉西坦片
      【成份】
      左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,分子式 ：C8H14N2O2,分子量 ：170.21.
      【性状】
      本品为椭圆形薄膜包衣片（250 mg为蓝色片,500 mg为黄色片,1000 mg为白色片）,除去包衣后均显白色.
      【适应症 】
      用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗.
      【用法用量】
      （1）给药途径 ：口服.需以适量的水吞服,服用不受进食影响.
      （2）给药方法和剂量 ：
      成人（>18岁）和青少年（12-17岁）（体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者） ：
      起始治疗剂量为每次500 mg,每日2次.根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500 mg,每日2次.剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次.
      老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) ：
      根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述).
      4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）（体重≤ (smaller than or equal to) 50 kg者） ：
      起始治疗剂量是10 mg/kg,每日2次.根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30 mg/kg,每日2次. 剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg,每日2次.应尽量使用最低有效剂量.儿童和青少年体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者,剂量和成人一致.
      青少年和儿童推荐剂量：
      起始剂量10 mg/kg,每日2次,最大剂量30 mg/kg,每日2次.
      体重15 kg：起始剂量每次150 mg,每日2次,最大剂量每次450 mg,每日2次.
      体重20 kg：起始剂量每次200 mg,每日2次,最大剂量每次600 mg,每日2次.
      体重25 kg：起始剂量每次250 mg,每日2次,最大剂量每次750 mg,每日2次.
      体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg,每日2次,最大剂量每次1500 mg,每日2次.
      20 kg 以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液.
      婴儿和小于4岁的儿童患者：
      目前尚无相关的充足的资料.
      肾功能受损的病人 ：
      成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量.
      CLcr=140-年龄（岁） x 体重（kg）/72 x 血清肌酐值(mg/dl)
      女性病人：上述计算值 x 0.85
      肾功能受损病人的剂量
      正常病人(肌酐清除率80 mL/min) ：每次500-1500 mg,每日2次.
      轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) ：每次500-1000 mg,每日2次.
      中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) ：每次250-750 mg,每日2次.
      严重异常(肌酐清除率正在进行透析晚期肾病病人 ：500-1000 mg ,每日1次.服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg.透析后,推荐给予250-500 mg附加剂量.
      儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关.
      肝病患者 ：
      对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量.严重肝损的病人,根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min,日剂量应减半.
      【不良反应】
      成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%. 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%.最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段.随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低.左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性.
      儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%).儿童最常见的不良反应有嗜睡,敌意,神经质,情绪不稳,易激动,食欲减退,乏力和头痛.除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人 18.6%）外,总的安全性和成人相仿.
      成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的.总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率 ：很常见>10％ ;常见1-10％ ;少见0.1-1% ;罕见：0.01-0.1% ;非常罕见上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率.
      - 全身反应和给药部位不适 ：很常见乏力.
      - 神经系统不适 ：很常见嗜睡,常见健忘,共济失调,惊厥,头晕,头痛,运动过度,震颤.
      - 精神心理变化 ：常见易激动,抑郁,情绪不稳,敌意,失眠,神经质,人格改变,思维异常.