bjqcn 情况分析：
你好,根据你的描述,估计是染色体异常.
参考意见：
遗传病的种类分为三类：一单基因病.表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.2.隐生遗传：如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.二,多基因遗传：是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长,体型,智力,肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂,腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病,精神分裂症等.三,染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽,斜视,伸舌样痴呆,通贯手,并常合并先天性心脏病.