mhyuf 情况分析：
21--三体综合症 属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等
参考意见：
基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考：轻度弱智里的方法,不过效果不大!
qmpoz 情况分析：
氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.
参考意见：
以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查,而这些方法因费时长,费用高,操作麻烦,故只能局限于部分高危孕妇.另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中,这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群,因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视.而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受,最终使这一人群成为优生的盲区.1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面.
dwxvn 情况分析：
三体综合症又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.
21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
参考意见：
目前尚无有效治疗方法.对患儿宜注意预防感染,加强训练,如伴有其他畸形可考虑手术矫正.1,国外研究发现控制淀粉前质（pneA4)的基因在21号染色体的长臂上,并导致Down综合症病人的淀粉样物的沉积；基因疗法正在研究之中.
2,一般患Down综合征的儿童都比较容易管教,并充满深情.他们比较喜欢摸仿,喜欢音乐,有较好的节奏感,可以通过教育,康复训练达到提高智商水平的目的.
以上是对“21-三体综合症能治疗吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
datre 情况分析：
21三体综合征是常染色体疾病,本病的主要特点是智能落后,特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形.约50%患儿伴有先天性心脏病,其次是消化道畸形,免疫功能低下,易患感染性疾病,
参考意见：
目前尚无有效的治疗方法,应注重对患儿的训练与教育,辅用谷氨酸,叶酸,维生素B6,以促进智能发育和体能改善.已经出生的患儿情况算是比较好的一种,大约可以活到30到50岁,维持在不高的生活质量而且智商不会高
tiitr你好!21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法,约有1／2的病例并发先天性心脏病,易患传染性疾病和白血病.现在对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育,但是根治是不可能的.希望我的回答对你有帮助.