大鱼际肌肉萎缩

      肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失而言,是神经,肌肉疾患和主要症状之一.肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化,还与神经系统有密切关系.根据产生肌萎缩的原发病变,临床上将肌萎缩分为三大类：即神经原性肌萎缩,肌原性肌萎缩和废用性肌萎缩.神经原性肌萎缩常见的原因为废用性,营养障碍,缺血和中毒.您的情况比较疑难,如果临床检查没有什么问题的话应该是没有大问题的,建议现在仍以观察为主,如果萎缩继续出现应及时复查.

      参考意见：
      大鱼际肌肉萎缩常见原因是运动神经元病的。运动神经元病症状主要，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

      其病理改变估计和神经元有关,非常麻烦,因对病情了解不够,需指导现次联系.
      以上是对“大鱼际肌肉萎缩”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好,可以做几家医院的肌电图检查,这样结果较为准确.做肌电图检查,即做右手第一骨间肌针极肌电图和神经传导速度测定,来判断是否是神经病变引起的肌肉萎缩还是肌肉疾病引起的肌肉萎缩.如果是几家医院的检查结果都是肌电图正常,就得考虑是肌肉疾病引起的,尽早对症治疗!

      肌萎缩系指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失而言,是神经,肌肉疾患和主要症状之一.肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化,更与神经系统有密切关系.根据产生肌萎缩的原发病变,临床上将肌萎缩分为三大类：即神经原性肌萎缩,肌原性肌萎缩和废用性肌萎缩.
      肌萎缩-鉴别诊断
      
      （一）急性或亚急性肌萎缩
      1.急性脊髓前角灰质炎（acute anterior poliomyelitis）：多见于儿童,一侧上肢或下肢受侵.急性起病,很快出现肌萎缩.肌萎缩在肢体远端明显,有马蹄内翻足,猿手,但有时肢体近端肌萎缩也明显,因而表现肩胛肱骨型的肌萎缩,一侧上下肢及同侧躯干出现半射萎缩者叫偏瘫型,临床极为罕见.
      2.脊髓出血或软化（myelapoplexy or myelomalacia）：多由外伤引起,常合并有脊椎外伤或骨折,脱臼.脊髓出血引起的肌萎缩呈远端型,有时萎缩出现在下肢,多数为两侧性但可为一侧明显,伴有感觉改变,类似脊髓空洞症样分离性感觉障碍,少数呈Brown-Sequard氏症候群的特点.
      脊髓前动脉的（腰髓部）血液循环障碍如血管闭塞性疾患可导致髓脊软化,下肢很快出现瘫痪与肌萎缩,伴有浅感觉障碍及括约肌障碍,开始瘫痪呈弛缓性,腱反射消失,以后逐渐为痉挛

      2.脊髓出血或软化（myelapoplexy or myelomalacia）：多由外伤引起,常合并有脊椎外伤或骨折,脱臼.脊髓出血引起的肌萎缩呈远端型,有时萎缩出现在下肢,多数为两侧性但可为一侧明显,伴有感觉改变,类似脊髓空洞症样分离性感觉障碍,少数呈Brown-Sequard氏症候群的特点.
      脊髓前动脉的（腰髓部）血液循环障碍如血管闭塞性疾患可导致髓脊软化,下肢很快出现瘫痪与肌萎缩,伴有浅感觉障碍及括约肌障碍,开始瘫痪呈弛缓性,腱反射消失,以后逐渐为痉挛性,腱反射呈亢进及病理征阳性.
      3.神经痛性萎缩（neuralgic amyotrophy）：早期在肩胛附近有剧烈疼痛,可以持续数小时至数日甚至长期存在,继之在肩胛附近很快出现肌张力减低,瘫痪及肌肉萎缩.不伴有肌纤维颤动.肌萎缩有时为一侧性,有时为两侧性.有时先一侧后经一定时期才出现两侧肩胛带群萎缩.主要以肩胛肌,冈上下肌及三角肌为主,有时在某些肌群中出现单一的肌肉萎缩,呈镶嵌式,肌萎缩程度不等.
      4.多发性神经炎（polyneurtis）：：由于病因不同,其肌萎缩特点亦不同.
      （1）酒精中毒性神经炎：：起病较慢,感觉运动障碍以下肢突出.小腿的前外侧肌群瘫痪明显,小腿后部肌群或股四头肌也可受侵呈弛缓性瘫痪,腱反射消失.