能结婚生育吗？

      遗传性球形红细胞增多症：在大多数患者家族中HS呈常染色体显性遗传.最近的研究显示,HS患者可有第8号染色体短臂缺失.多数HS患者具有家族史,约1/4的HS患者则缺乏明显的家族史,可能与基因突变有关,在这些新发病患者的后代中,约50%将患HS.常染色体隐性遗传的HS患者往往是合并新的突变才发病,临床表现一般较明显.
       你的问题：男友患遗传性红细胞增多症,其父亲就是这个病,请问他切除脾脏后能跟正常人一样生活吗?能结婚吗?是不是不能生育?
      解答：脾脏切除后可以和正常人一样生活的,能结婚.但至于生育问题,你需要和你的家人仔细商量后在做决定的.因为再孩子有病的几率太大了.仔细考虑.
      

      脾脏切除时治疗遗传性红细胞增多症比较理想的治疗方法,患者可以结婚生育

      情况分析：
      遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多.
      参考意见：
      于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术.如果患儿病情严重,不能等到5岁以后切脾,手术年龄也可适当提前,但无论如何不能在1岁内手术.5岁以内切脾的患儿,应每月注射一次长效青霉素预防感染,注射时间根据切脾时的年龄而定,最少半年.
      但是还是必须为下一代着想吧,毕竟是遗传病.
      
      以上是对“能结婚生育吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！