天:我儿现在85天,的了川崎病

      情况分析：
      皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）又称川崎病（Kawasaki disease）,是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.1967年日本川崎富作医生首次报道.由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例；外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍.显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一.目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,暂编入结缔组织疾病篇内. 　病因尚未明确.本病呈一定的流行及地主性,临床表现有发热,皮疹等,推测与感染有关.一般认为可能是多种病原,包括EB病毒,逆转录病毒（retrovirus）,或链球菌,丙酸杆菌感染.1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高,提示该病可能为逆转录病毒引起.但多数研究未获得一致性结果.以往也曾提出支原体,立克次体,尘螨为本病病原,亦未得到证实.也有人考虑环境污染或化学物品过敏可能是致病原因.
      参考意见：
      绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复.这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比,差异很大.但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤.由于冠状动脉瘤,血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%,甚至在恢复期中也可猝死.后遗缺血性心脏病为数甚少.约2%左右出现再发.病死率近年已下降为0.5%～1.0%.日本104例川崎病死因分析,心肌梗塞中57%,心力衰竭12%,心肌梗塞伴心力衰竭6.7%,冠状动脉瘤破裂5%,心律失常1%,其他尚有并发感染等.北京儿童医院自1986年应用二维超声心动图检查川崎病188例,检出冠状动脉病变60例,包括扩张44例,形成动脉瘤16例.经随访3月～5年,平均22.6月.恢复正常前者40例,后者6例.恢复正常时间分别为4.4±2.9月及15.7±17.2月.死亡2例,1例多发中度冠状动脉瘤（内径7mm）,因急性前壁心肌梗塞,另1例为多发巨瘤,于病程28天发生右冠状动脉破裂.
      

      情况分析：
      绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复.
      参考意见：
      15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤.由于冠状动脉瘤,血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%,甚至在恢复期中也可猝死.后遗缺血性心脏病为数甚少.约2%左右出现再发.
      患儿营养不足与机体代谢和消耗增多有密切关.要加强消化道管理,多食用高营养,易消化的食物,主张以高热量,高蛋白,高维生素的流质或半流质饮食为主,如鸡蛋糕,果汁饮料,豆浆等.避免食用生,硬,过热,辛辣的刺激性食物.急性发作期以少量流食,多餐为主,必要时补充营养物质如脂肪乳,氨基酸,保证有足够营养进入,提高自身的抗病能力,促进疾病早日康复.
      总之,只要仔细观察病情细心护理,不失时机地消除各种并发症的出现,与家长相互配合,细心解释,减轻其焦躁,不稳定的情绪,才能缩短病程提高治愈率.

      情况分析：
      皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）又称川崎病（Kawasaki disease）,是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.
      参考意见：
      绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复.这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比,差异很大.但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤.由于冠状动脉瘤,血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%,甚至在恢复期中也可猝死.后遗缺血性心脏病为数甚少.约2%左右出现再发.病死率近年已下降为0.5%～1.0%.
      以上是对“天:我儿现在85天,的了川崎病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！