地中贫血是种怎样的病？

      情况分析：
      地中海贫血是一种基因遗传性疾病，分为不同的类型
      参考意见：
      属于慢性进行性溶血性贫血，分为重型，中间型和轻型，如果只是轻度的话，可以不用治疗，贫血较重的话，需要进行输血治疗，本病是属于基因异常，目前没有特效的治疗办法

      情况分析：
      你好，地中海贫血是一种遗传性的疾病，也就是说家族中有这种病人，一般来说南方人比较多见，广东广西等城市要高于北方。
      参考意见：
      1.轻度的地中海贫血是不用特殊治疗，这个是不会对身体产生什么影响。
      2.如果是重度的地中海贫血是比较严重的，是需要及时的到正规医院进行一下确诊，做血红蛋白电泳实验。

      情况分析：
      您好！地中海贫血是一种遗传性血液病，我国广东、广西、福建、湖南、云南、四川和香港、澳门特区等地区均是地贫的高发地区；我国轻型地贫的发生率约为0.76％，主要表现为珠蛋白合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链合成减少或缺乏，造成血红蛋白不稳定致红细胞溶解破坏的一组溶血性贫血。
      参考意见：
      本病根据突变或者缺失基因的不同分为α和β地中海贫血，其中地中海贫血不同的基因型导致不同程度的临床表现。α地贫基因缺失型及其临床表现分为静止型、标准型（临床上无症状，血液学检查显示红细胞MCV和MCH降低）、HbH病（慢性溶血性贫血，多数伴有肝脾肿大及轻度黄疸，少数严重者有骨骼和变化及特殊贫血面容），Hb Bart’s胎儿水肿综合症（胎儿全身水肿，肝脾肿大，四肢短小，腹部因有腹水而隆起。多于妊娠30～40星期时死亡或早产，早产儿常于产后半小时内死亡）。β地贫基因型及其临床表现有轻型（临床无症状）、中间型（脾脏常肿大，血红蛋白和红细胞数可维持在一定水平，一般不必输血），重型（生长发育不良，反应迟钝，肝脾肿大，腹部隆起，有特殊的“地中海贫血面容”，常早期夭折）
      
      以上是对“地中贫血是种怎样的病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！