孕期筛查有哪些？哪些准妈妈一定要做这些检查？，怀孕后，面对各种孕期筛查项目是不是一头雾水？哪些是必做的？哪些更适合高龄准妈妈？本文为你梳理不同阶段的孕期筛查类型、适用人群和关键时间节点，帮你科学规划产检流程，轻松迎接健康宝宝。
一、【孕早期筛查】守护胎儿第一步
孕早期（11-13周+6天）常见的筛查包括NT检查和早唐筛查。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，判断染色体异常风险；早唐筛查则结合孕妇血液指标和孕周计算风险值。这两项检查适合所有准妈妈，尤其是初次怀孕或有家族遗传病史的人群。
建议：空腹前往医院，提前预约时间，避免紧张情绪影响数据准确性。
二、【孕中期筛查】“黄金检查期”不能错过
孕中期（15-20周）最经典的筛查就是唐筛，也叫中唐筛查。这项检查主要评估胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征等常见染色体疾病。
唐筛属于无创检查，只需抽血化验即可完成。适合所有孕妈，尤其推荐年龄在35岁以下、没有明显高危因素的准妈妈。
注意：唐筛结果为高风险也不代表胎儿一定有问题，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确认。
三、【无创DNA检测】精准又安心的选择
无创DNA筛查一般在孕12-22周进行，通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行分析，准确率高达99%以上。
这项检查特别适合以下人群：
①年龄≥35岁的高龄准妈妈
②唐筛结果为临界风险或高风险者
③有不良孕产史的女性
④对羊水穿刺有心理压力或禁忌症的孕妇
优势在于无创、安全、准确度高，但费用相对较高，建议根据自身情况选择。
四、【羊水穿刺】谨慎选择的“终极武器”
羊水穿刺通常安排在孕18-24周之间，是一种侵入性检查，能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，诊断准确率接近100%。
适用于以下情况：
①无创DNA结果显示高风险
②有染色体异常家族史
③曾生育过染色体异常患儿
虽然技术成熟，但仍存在一定流产风险，建议在专业医生指导下权衡利弊后再决定是否进行。
五、【其他筛查项目】别忽视的“加分项”
除了上述主流筛查外，还有一些辅助项目值得关注：
①系统B超（大排畸）：孕20-24周进行，全面排查胎儿结构畸形
②妊娠糖尿病筛查：孕24-28周进行，预防孕期糖尿病
③地贫筛查：夫妻双方都应检查，预防地中海贫血
这些项目虽不属于染色体筛查范畴，但对保障母婴健康同样重要，建议列入产检清单。
给准妈妈的小贴士：孕期筛查不是万能的，也不是每个项目都必须做。关键是根据自己的年龄、孕史、家族背景等因素，选择适合自己的筛查组合。保持良好的作息习惯、均衡饮食、适度运动，才是孕育健康宝宝的关键哦！